人Y染色体微缺失基因检测试剂盒(荧光PCR法)

根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，而Y染色体微缺失即是导致男性不育的重要因素。在无精症或少精症患者中，Y染色体微缺失发病率在10～15%，已成为男性不育患者的常规检查项目。Y染色体上的精子生成因子（azoospermia factor，AZF）座位微缺失是男性原发性不育的一个重要遗传因素，AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三个区域，其中任何一个区域的微缺失都能导致精子生成障碍。

本试剂盒用于定性检测人全血样本中Y染色体AZF区域中10个STS位点的缺失情况，从而指导不育男性和患有无精症、严重少精症患者的遗传咨询，辅助植入前和产前诊断，具有很高的临床应用价值。本试剂盒仅用于临床辅助诊断，不能以本试剂盒检测结果作为临床诊断的唯一依据。

本试剂盒仅用于科研用途，请勿用于临床诊断使用。